לאחרונה, בתקשורת הזרה והמקומית, יש יותר מדי מידע לא מדויק ולפעמים ספקולציות ממש בנושא נשק כימי. מאמר זה הוא המשך של המחזור המוקדש להיסטוריה, למצב ולסיכויים של נשק להשמדה המונית.
יותר ממאה שנים חלפו מאז מתקפת הגז הראשונה באפריל 1915. מתקפת גז הכלור בוצעה על ידי הגרמנים בחזית המערבית ליד העיירה איפרס (בלגיה). ההשפעה של ההתקפה הראשונה הזו הייתה אדירה, עם פער של עד 8 ק מ בהגנות האויב. מספר קורבנות הגז עלה על 15,000, כשליש מהם מתו. אך כפי שהראו האירועים הבאים, עם היעלמות אפקט ההפתעה והופעת אמצעי ההגנה, השפעת התקפות הגז פחתה פי כמה. בנוסף, השימוש היעיל בכלור דרש הצטברות של כמויות משמעותיות של גז זה בצילינדרים. עצם שחרור הגז לאטמוספירה היה קשור לסיכון גדול, שכן פתיחת שסתומי הגליל בוצעה באופן ידני, ובמקרה של שינוי בכיוון הרוח, כלור עלול להשפיע על חייליו. לאחר מכן, במדינות הלוחמות נוצרו סוכני לחימה כימיים חדשים, יעילים יותר ובטוחים יותר: פוסגן וגז חרדל. תחמושת ארטילרית התמלאה ברעלים אלה, מה שהוריד את הסיכון לחייליהם באופן משמעותי.
ב- 3 ביולי 1917 התקיימה הבכורה הצבאית של גז חרדל, הגרמנים ירו 50 אלף פגזים כימיים ארטילרים לעבר כוחות בעלות הברית המתכוננים למתקפה. ההתקפה של הכוחות האנגלו-צרפתים סוכלה, ו -2,490 בני אדם הובסו בדרגות חומרה שונות, מתוכם 87 מתו.
בתחילת 1917, BOV היה בארסנל של כל המדינות הלוחמות באירופה, נשק כימי שימש שוב ושוב את כל הצדדים לסכסוך. חומרים רעילים הכריזו על עצמם כנשק חדש ואימתני. בחזית התעוררו פוביות רבות בקרב החיילים הקשורים לגזים רעילים וחונקים. מספר פעמים היו מקרים שבהם יחידות צבאיות, מחשש ל- BOV, עזבו את עמדותיהם וראו ערפל זוחל ממוצא טבעי. מספר ההפסדים מנשק כימי במלחמה והגורמים הנוירו -פסיכולוגיים העצימו את השפעות החשיפה לחומרים רעילים. במהלך המלחמה התברר כי נשק כימי הוא שיטת לחימה רווחית ביותר, המתאימה הן להשמדת האויב והן לנכות זמנית או לטווח ארוך על מנת להכביד על כלכלת הצד היריב.
רעיונות הלוחמה הכימית תפסו עמדות חזקות בתורות הצבאיות של כל מדינות המפותחות בעולם, ללא יוצא מן הכלל, לאחר תום מלחמת העולם הראשונה, שיפור ופיתוחה נמשכו. בתחילת שנות העשרים, בנוסף לכלור, הכילו ארסנלים כימיים: פוסגן, אדמסייט, כלורואצטופנון, גז חרדל, חומצה הידרוציאנית, ציאנוגן כלוריד וגז חרדל חנקן. יתר על כן, חומרים רעילים השתמשו שוב ושוב על ידי איטליה באתיופיה בשנת 1935 ויפן בסין בשנים 1937-1943.
לגרמניה, כמדינה שהובסה במלחמה, לא הייתה זכות לקבל ולפתח BOV. עם זאת, המחקר בתחום הנשק הכימי נמשך.גרמניה לא הצליחה לבצע ניסויים בהיקפים גדולים בשטחה, וב -1926 התקשרה הסכם עם ברית המועצות על הקמת אתר הבדיקות הכימיות טומקה בשיחאני. מאז 1928 נערכו בדיקות אינטנסיביות בשיחאני לשיטות שונות של שימוש בחומרים רעילים, אמצעי הגנה מפני נשק כימי ושיטות של גז ציוד ומבנים צבאיים. לאחר עלייתו של היטלר לשלטון בגרמניה בשנת 1933, הופסק שיתוף הפעולה הצבאי עם ברית המועצות וכל המחקר הועבר לשטחה.
בשנת 1936, בוצעה פריצת דרך בגרמניה בתחום גילוי סוג חדש של חומרים רעילים, שהפכו לכתר ההתפתחות של רעלים קרביים. הכימאי ד ר גרהרד שריידר, שעבד במעבדת קוטלי החרקים של חברת Interessen-Gemeinschaft Farbenindustrie AG, סינתז את הציאנמיד של חומצת זרחן אתיל אסטר, חומר שלימים נודע בשם טאבון, במהלך מחקר על יצירת חומרים הדברת חרקים. גילוי זה קבע מראש את כיוון ההתפתחות של CWA והפך לראשון בסדרה של רעלים נוירו -פארליטיים למטרות צבאיות. רעל זה משך מיד את תשומת לבו של הצבא, המינון הקטלני לאחר שאיפת העדר קטן פי 8 מזה של הפוסגן. מוות במקרה של הרעלה על ידי העדר מתרחש לא יאוחר מעשר דקות לאחר מכן. הייצור התעשייתי של העדר החל בשנת 1943 בדיצ'רנפורש אן דר אודר ליד ברסלאו. באביב 1945, היו 8,770 טון של BOV זה בגרמניה.
עם זאת, הכימאים הגרמנים לא נרגעו בכך, בשנת 1939 אותו רופא שרדר השיג אסתר איזופרופיל של חומצה מתילפלוורופוספונית - "זרין". ייצור סארין החל בשנת 1944, ובתום המלחמה הצטברו 1,260 טון.
חומר רעיל עוד יותר היה סומן, שהושג בסוף 1944; הוא רעיל פי 3 מסרין. סומן היה בשלב של מחקר ופיתוח מעבדה וטכנולוגית עד סוף המלחמה. בסך הכל יוצרו כ -20 טון סומאן.
אינדיקטורים לרעילות של חומרים רעילים
מבחינת שילוב התכונות הפיסיקוכימיות והרעילות, סארין וסומאן עדיפים באופן משמעותי על חומרים רעילים שהיו ידועים בעבר. הם מתאימים לשימוש ללא הגבלת מזג אוויר. ניתן להפוך אותם לפיצוץ למצב של קיטור או אירוסול עדין. ניתן להשתמש ב- Soman במצב מעובה הן בפגזי ארטילריה והן בפצצות אוויר, ובעזרת מכשירים לשפוך מטוסים. בנגעים קשים, תקופת הפעולה הסמויה של BOV נעדרת כמעט. המוות מתרחש כתוצאה משיתוק מרכז הנשימה ושריר הלב.
פגזי ארטילריה גרמניים עם BOV
הגרמנים הצליחו לא רק ליצור סוגים חדשים מאוד רעילים של חומרים רעילים, אלא גם לארגן ייצור המוני של תחמושת. עם זאת, צמרת הרייך, אף שספגה תבוסה בכל החזיתות, לא העזה לתת את הפקודה להשתמש ברעלים חדשים ויעילים במיוחד. לגרמניה היה יתרון ברור על בעלות בריתה בקואליציה האנטי-היטלרית בתחום הנשק הכימי. אם הייתה משתחררת מלחמה כימית עם השימוש בעדר, סארין וסומאן, בעלות הברית היו מתמודדות עם הבעיות הבלתי פתירות של הגנה על הכוחות מפני חומרים רעילים אורגנו -פוספטים (OPT), שהם לא הכירו באותה תקופה. השימוש ההדדי בגז חרדל, פוסגן ורעלים קרביים ידועים אחרים, שהיוו את הבסיס לארסנל הכימי שלהם, לא סיפק השפעה מספקת. בשנות ה -40-40 היו לכוחות המזוינים של ברית המועצות, ארה ב ובריטניה מסכות גז שהגנו מפני פוסגן, אדמסיט, חומצה הידרוציאנית, כלורואצטופנון, ציאנוגן כלוריד והגנה על העור בצורת מעילי גשם ושכמיות מפני גז חרדל ולווזיט. אדים. אבל לא היו להם תכונות בידוד מ- FOV. לא היו גלאי גז, נוגדנים וסוכני גז. למרבה המזל של צבאות בעלות הברית, השימוש ברעלת עצבים נגדם לא התקיים.כמובן ששימוש ב- CWA אורגנו -פוספט חדש לא יביא ניצחון לגרמניה, אך הוא עשוי להגדיל באופן משמעותי את מספר הנפגעים, כולל בקרב האוכלוסייה האזרחית.
לאחר תום המלחמה, ארצות הברית, בריטניה וברית המועצות ניצלו את התפתחויות ה- CWA הגרמניות כדי לשפר את כלי הארס הכימיים שלהן. בברית המועצות אורגנה מעבדה כימית מיוחדת, שבה עבדו שבויי מלחמה גרמניים, והיחידה הטכנולוגית לסינתזת סארין בדיצ'רנפורש אן דר אודר פורקה והובלה לסטלינגרד.
בעלות הברית לשעבר גם לא בזבזו זמן, בהשתתפות מומחים גרמניים בראשות ג 'שריידר בארצות הברית בשנת 1952, הם השיקו במלוא המרץ את מפעל הסארין החדש שנבנה בשטח ארסנל ההר הרוקי.
התקדמותם של כימאים גרמנים בתחום הרעלים העצבים הביאה להרחבה דרמטית של היקף העבודה במדינות אחרות. בשנת 1952, דוקטור ראנג'י גוש, עובד במעבדה לכימיקלים להגנה על הצומח של הקונצרן הבריטי אימפריאל תעשיות כימיות (ICI), סינתז חומר רעיל עוד יותר מהמחלקה הפוספורילטיוכולין. הבריטים, בהתאם להסכם תלת -צדדי בין בריטניה הגדולה, ארצות הברית וקנדה, העבירו את המידע אודות הגילוי לאמריקאים. בקרוב בארצות הברית, על בסיס החומר שהשיג גוש, החל ייצור CWA נוירו -פארליטי, המוכר תחת הכינוי VX. באפריל 1961, בארצות הברית בניו פורט, אינדיאנה, הושק המפעל לייצור החומר VX ותחמושת המצוידת בהם במלוא העוצמה. תפוקת המפעל בשנת 1961 הייתה 5000 טון בשנה.
בערך באותו הזמן התקבל אנלוגי של ה- VX בברית המועצות. הייצור התעשייתי שלה בוצע במפעלים ליד וולגוגרד ובצ'בוקסרי. חומר הרעלת העצבים VX הפך לשיא הפיתוח של רעלים קרביים שאומצו מבחינת רעילות. VX רעיל פי 10 מסרין. ההבדל העיקרי בין VX לשרין וסומן הוא רמת הרעילות הגבוהה במיוחד שלו כאשר הוא מיושם על העור. אם המינונים הקטלניים של סארין וסומאן כאשר הם נחשפים לעור במצב טיפה-נוזלי שווים ל -24 ו -1.4 מ"ג לק"ג, בהתאמה, אזי מינון דומה של VX אינו עולה על 0.1 מ"ג / ק"ג. חומרים רעילים של אורגנופוספט יכולים להיות קטלניים גם אם הם נחשפים לעור במצב אדי. המינון הקטלני של אדי VX נמוך פי 12 מזה של סארין, ופי 7.5-10 מזה של סומאן. הבדלים במאפיינים הטוקסיקולוגיים של שרין, סומן ו- VX מובילים לגישות שונות לשימוש בהן בקרב.
CWA Nervoparalytic, שאומץ לשירות, משלב רעילות גבוהה עם תכונות פיסיקוכימיות הקרובות לאידיאל. מדובר בנוזלים ניידים שאינם מתמצקים בטמפרטורות נמוכות, שניתן להשתמש בהם ללא הגבלות בכל תנאי מזג אוויר. סארין, סומאן ו- VX הם יציבים ביותר, אינם מגיבים עם מתכות וניתן לאחסן אותם זמן רב במארזים ובמכולות של רכבי משלוח, ניתן לפזרם באמצעות חומרי נפץ, על ידי סובלימציה תרמית ועל ידי ריסוס ממכשירים שונים.
יחד עם זאת, דרגות שונות של תנודתיות גורמות להבדלים בשיטת היישום. לדוגמה, סארין, בשל העובדה שהוא מתאדה בקלות, מתאים יותר לגרימת נגעים בשאיפה. עם מינון קטלני של 75 מ ג לדקה / מ'3, ניתן ליצור ריכוז כזה של CWA על אזור המטרה תוך 30-60 שניות באמצעות ארטילריה או תחמושת תעופה. במהלך תקופה זו, כוח האדם של האויב, שהותקף, בתנאי שלא הרכיב מסכות גז מראש, יקבל תבוסות קטלניות, שכן ייקח זמן לנתח את המצב ולהוציא פקודה לשימוש בציוד מגן.סארין, בשל תנודתיותו, אינו יוצר זיהום מתמשך של השטח והנשק, וניתן להשתמש בו נגד כוחות האויב במגע ישיר עם חייליהם, שכן עד לכיבוש עמדות האויב, החומר הרעיל יתאדה, וה סכנת השמדת כוחותיה תיעלם. עם זאת, השימוש בסארין במצב טפטוף אינו יעיל, מכיוון שהוא מתאדה במהירות.
להיפך, השימוש בסומן ו- VX עדיף בצורה של תרסיס גס לצורך גרימת נגעים על ידי פעולה על אזורים לא מוגנים של העור. נקודת הרתיחה הגבוהה והתנודתיות הנמוכה קובעים את בטיחות טיפות CWA בעת היסחפות באטמוספירה, עשרות קילומטרים ממקום שחרורם לאטמוספירה. הודות לכך, ניתן ליצור אזורי נגעים שהם גדולים פי 10 או יותר מהאזורים המושפעים מאותו חומר, שהופכים למצב נדיף אדי. בעת הרכבת מסכת גז, אדם יכול לשאוף עשרות ליטרים של אוויר מזוהם. ההגנה מפני אירוסולים גסים או טיפות VX הרבה יותר קשה מאשר מפני רעלים גזים. במקרה זה, יחד עם ההגנה על מערכת הנשימה, יש צורך להגן על כל הגוף מפני טיפות החומר הרעיל. השימוש במאפייני הבידוד של מסכת גז בלבד ומדי שטח ללבוש יומיומי אינו מספק את ההגנה הדרושה. חומרים רעילים Soman ו- VX, המיושמים במצב טיפות אירוסול, גורמים לזיהום מסוכן וארוך טווח של מדים, חליפות מגן, נשק אישי, כלי קרב ותחבורה, מבנים הנדסיים ושטח, מה שמקשה על בעיית ההגנה נגדם. השימוש בחומרים רעילים מתמשכים, בנוסף לחוסר יכולת ישירה של אנשי האויב, ככלל, מטרה גם לשלול מהאויב את האפשרות להיות בשטח המזוהם, כמו גם את חוסר היכולת להשתמש בציוד ונשק לפני הפחת גז. במילים אחרות, ביחידות צבאיות שהותקפו עם שימוש ב- BOV מתמשך, גם אם הן משתמשות באמצעי ההגנה בזמן, יעילותן הלחימה יורדת בהכרח בחדות.
אפילו למסכות הגז המתקדמות ביותר וערכות הגנה על זרועות משולבות יש השפעה שלילית על כוח האדם, מתישות ושלילת ניידות תקינה עקב ההשפעה המכבידה הן על מסיכת גז והן על הגנת העור, וגורמות לעומסי חום בלתי נסבלים, הגבלת הראות ותפיסות אחרות הדרושות עבור שליטה בנכסי לחימה ותקשורת זה עם זה. בשל הצורך להפיל את הציוד והצוות המזוהם, במוקדם או במאוחר, יש צורך בנסיגת היחידה הצבאית מהקרב. כלי נשק כימיים מודרניים מייצגים אמצעי הרס רציני ביותר, וכאשר משתמשים בהם נגד כוחות שאין להם אמצעי הגנה אנטי כימיים נאותים, ניתן להשיג השפעה קרבית משמעותית.
אימוץ חומרים רעילים נוירו -פארליטיים סימן את האפוגאי בפיתוח נשק כימי. גידול בכוח הלחימה שלה לא צפוי בעתיד. קבלת חומרים רעילים חדשים אשר מבחינת הרעילות יעלו על חומרים רעילים מודרניים בעלי השפעה קטלנית ובמקביל יהיו בעלי תכונות פיסיקוכימיות אופטימליות (מצב נוזלי, תנודתיות מתונה, היכולת לגרום נזקים בעת חשיפה דרך העור, היכולת להיספג בחומרים נקבוביים וציפויי צבע וכו ') וכו') אינו צפוי.
מאגר של פגזי ארטילריה אמריקאים בגודל 155 מ מ מלאים בחומר עצבי.
שיא הפיתוח של BOV הגיע בשנות ה -70, אז הופיעה התחמושת הבינארית.גוף התחמושת הבינארית הכימית משמש ככור שבו מתבצע השלב האחרון של סינתזת חומר רעיל משני מרכיבים נמוכים יחסית רעילים. ערבובם בקליפות ארטילריה מתבצע בזמן הירי, בשל ההרס עקב עומסי העתקים העצומים של מחיצת המרכיב המפריד, תנועת הסיבוב של הטיל בחבית הקנה משפרת את תהליך הערבוב. המעבר לתחמושת כימית בינארית מספק יתרונות ברורים בשלב הייצור, במהלך הובלה, אחסון וסילוק תחמושת לאחר מכן.
